2021年10月19日，百利藥業雙抗ADC-BL-B01D1的臨床試驗申請獲得NMPA的默示許可，用于治療晚期或轉移性上皮腫瘤。
如果說，治療腫瘤的抗體藥物，是攻擊腫瘤的＂常規導彈＂，則ADC藥物，就是攻擊腫瘤的＂核導彈＂，雙抗ADC：EGFRxHer3-ADC，則是橫空出世的、更為強大先進的＂雙彈頭核導彈＂。
這也是百利藥業中美科學家團隊經過近8年的不懈努力，反復論證，并擁有完全的全球自主知識產權的FIC。
為我們的科學家團隊感到驕傲！
期待BL-B01D1在臨床的突破性療效！
2021年10月19日，百利藥業雙抗ADC-BL-B01D1的臨床試驗申請獲得NMPA的默示許可，用于治療晚期或轉移性上皮腫瘤。
如果說，治療腫瘤的抗體藥物，是攻擊腫瘤的＂常規導彈＂，則ADC藥物，就是攻擊腫瘤的＂核導彈＂，雙抗ADC：EGFRxHer3-ADC，則是橫空出世的、更為強大先進的＂雙彈頭核導彈＂。
這也是百利藥業中美科學家團隊經過近8年的不懈努力，反復論證，并擁有完全的全球自主知識產權的FIC。
為我們的科學家團隊感到驕傲！
期待BL-B01D1在臨床的突破性療效！
